Courtney Galiano a la caminada de ball BEAT MS 2013
(foto via The Beat MS )
Amics de L.A.: marqueu els vostres calendaris per a la segona anualitat Passeig de dansa BEAT MS, que passa el 13 de setembre. Passa un dia movent-te i movent-te al costat d’alguns dels teus ballarins preferits, tot sensibilitzant l’esclerosi múltiple. Però, fins i tot si no sou a la costa oest, aquest esdeveniment és una cosa que podem tot Posa't al darrera.
El 2011, All So Star 'So You Think You Can Dance'Courtney Galianoes va diagnosticar una EM, una malaltia debilitant que afecta el sistema nerviós central. Tot i el repte que té, Galiano no ha deixat que MS l’enderrereixi. Ella i el seu germà, Philip Byron, van fundar la fundació BEAT MS (el nom és una obra de teatre de la convenció de ball de la seva família, The BEAT Dance Tour), i l’any passat va acollir la primera caminada de ball BEAT MS en benefici de la National Sclerosis Society. El 2013, el BEAT MS Dance Walk de L.A. va recaptar més de 62.000 dòlars per a la investigació de l’EM.
Ens vam trobar amb Galiano sobre la caminada d’aquest any.
Dance Spirit : La primera caminada de BEAT MS va donar la benvinguda a tantes celebritats del ball: Adam Shankman,Mark Kanemura, Comfort Fedoke,Kathryn McCormick,Jeanine Mason i ballarines de 'Americans Best Dance Crew' i 'Glee'. Esteu esperant més participants estrella aquesta vegada?
Courtney Galiano : L’any passat vam caminar més de 600 persones i volem continuar implicant tanta gent com sigui possible. Hi haurà molts ballarins de 'SYTYCD' (inclosa la guanyadora de la temporada 7 Lauren Froderman), ballarins de 'Hit the Floor' de VH1 i membres del repartiment del musical Cabell —Inclosa Kristen Bell—, que acabo de representar al Hollywood Bowl.
DS : Fins ara, quins han estat els aspectes més gratificants del BEAT MS?
CG: Estar envoltat de tant d’amor i suport i conèixer gent que comparteix les meves passions i reptes. M’ha sorprès la quantitat de joves que lluiten contra l’EM. Sovint sembla que hi ha un estigma associat a la malaltia: la gent té por de dir que la té. A través de BEAT MS, espero trencar aquest estigma, perquè no hi ha res de què avergonyir-se o tenir por. Crec que la manca de discussió sobre l’EM prové d’una manca de coneixement, així que espero que la caminada ajudi a conscienciar i educar la gent.
DS: Des del vostre diagnòstic amb EM el 2011, han canviat els vostres objectius professionals?
CG: No del tot. Tinc dies bons i dies dolents, però de vegades oblido que fins i tot tinc EM. La fatiga és el símptoma més gran que he de lluitar. Agraeixo cada dia la determinació que m’ha inculcat la dansa. A més, la dansa realment ajuda a combatre la malaltia: els professionals mèdics han començat a prescriure classes de dansa per a persones amb EM i malalties similars que afecten la mobilitat. Només us mostrarà el poderós que és el ball realment!
DS: Hi ha alguna manera d’implicar-se aquells que no poden assistir a la caminada a L.A.
CG: Per descomptat! Vostè pot fer donacions al nostre lloc web, o fins i tot crear el vostre propi equip i contractar altres persones perquè s’uneixin a les xarxes socials. Tot el que difongui la consciència sobre aquest esdeveniment i la malaltia ajuda.
Si sou a Geòrgia, Texas, Nova Jersey o Florida i voleu participar-hi, també podeu fer una ullada La gira de ball BEAT convenció: una part de cada registre es dona a la Societat Nacional d’Esclerosi Múltiple.