Jenna Bush HagerCrèdit: YouTubeAquest article va aparèixer originalment el Gent
Dimarts, l'ex primera filla va llançar un PSA amb UNICEF i Rotary International per donar a conèixer l'esdeveniment, que té com a objectiu eradicar la malaltia causant de paràlisi.
En una entrevista exclusiva amb PEOPLE, el corresponsal de NBC News, de 34 anys, parla de com el seu marit Henry Hager El pare de John, John, viu en una cadira de rodes a causa de la malaltia durant 40 anys, i per què està fent la seva missió defensar la vacunació contra la poliomielitis a tot el món.
'Estem tan a prop: estem tan a prop d'eradicar la poliomielitis, que és una malaltia important que ha afectat la meva família', diu la mare de Mila , 3 i Rosella , 1.
Per què voleu participar com a ambaixador del PSA del Dia Mundial de la Poliomielitis d’aquest any?
jenna Bush Hager Acabant la poliomielitis He treballat amb Unicef, ara fa gairebé molt de temps el 2006, a Amèrica Llatina, de manera que cada dia veia què fan al camp per salvar els nens & apos; vides. I en segon lloc, això és personal per a mi: el meu sogre, el pare del meu marit, John Hager, ha viscut amb la poliomielitis durant les darreres quatre dècades. Fa més de 40 anys que està en cadira de rodes. És fort i, com tants que s’enfronten a obstacles a la seva vida quotidiana, ho supera de moltes maneres. Però, al mateix temps, he vist de primera mà els efectes devastadors que té no només en la persona, sinó en les seves famílies. I no vull que cap nen s’enfronti al que s’ha enfrontat. Així que estic molt feliç de formar part d’això perquè ara que miro a les meves nenes tot és més significatiu, però no puc ni imaginar-me ser mare, escoltar la notícia que viurà el vostre fill els efectes devastadors de la poliomielitis.
Què poden fer les persones habituals per implicar-se?
Educar-se. Conec la poliomielitis per culpa del meu sogre, però des del 1988 el nombre de casos de poliomielitis s’ha reduït un 99%. En sé tantes coses, però no necessàriament sabia fins a quin punt estem a prop d’eradicar-lo i la importància que és defensar realment vacunar els vostres fills i fer arribar la vacuna contra la poliomielitis a zones d’arreu. Viouslybviament, ho fem aquí als Estats Units, però també hem de preocupar-nos pels nens més vulnerables del món. Per descomptat, els meus fills es van vacunar: els vaig portar al metge quan eren nadons. Acabo de prendre Poppy, només n’hi ha 1, de manera que només tenia la vacuna, però és important que tots els nens tinguin aquesta oportunitat. Per a algunes persones que no tenen accés a medicaments, no puc imaginar el que és ser mare en alguns d'aquests països del [Tercer Món]. És molt important que educem, com a mares, la importància de les vacunes. Amb aquesta vacuna, podem eradicar la poliomielitis. Els nens menors de 5 anys necessiten la vacuna. No hi ha cura, però amb la vacuna podem aturar aquesta malaltia.
Què diríeu a les persones que no creuen necessàriament en la vacunació?
Crec que vivim en un país on això pot ser un debat, que és fantàstic. Però en molts països, no crec que les mares estiguessin debatent sobre això. Crec que si sabessin que els seus fills podrien tenir les mateixes coses que nosaltres, pel que fa a l'assistència mèdica ... Evidentment, tampoc som perfectes, però si sabessin que podrien tenir alguna cosa que ajudés el seu fill a no quedar-se paralitzat ... La poliomielitis pot conduir a la paràlisi, una discapacitat vitalícia que pot ser trencadora per a tota una família. Si sabessin que tenien l’opció de vacunar els seus fills, si tinguessin l’oportunitat d’aconseguir aquesta vacuna, estic segur que als llocs més vulnerables del món, aquestes mares ni tan sols s’ho pensarien dues vegades.
Crec que si parles amb algú com el meu sogre, que va viure en cadira de rodes durant més de quatre dècades: se li va dir que no tindria un altre fill i llavors va néixer el meu marit. Una vegada més, m'agrada que vivim en un país on podem parlar lliurement sobre aquestes coses, però estic segur que tindria una opinió sobre la importància de les vacunes.
Què heu après de la vida del vostre sogre i de la vostra pròpia família amb això, sobretot des que us heu fet mare? Com ho ha informat això de la vostra criança?
És només un home increïble, com moltes persones que he conegut i que han patit discapacitats: no acceptaria respondre. Un dels metges li va dir que necessitava fer una migdiada cada dia i que mai més va fer la migdiada, i a mi m’encanta la migdiada. (riu) De la manera més increïble, ha lluitat per això i ha completat més de 20 maratons de cadira de rodes al dia; ara té 80 anys, de manera que hauria de frenar la velocitat, tot i que no crec que hi vagi.
Va ser el primer tinent de govern que mai va estar en cadira de rodes. I va ser en un moment en què va descobrir per primera vegada que tenia poliomielitis: li van dir que ja no tindria la seva feina perquè no podien tenir un vicepresident en cadira de rodes. Va ser en un moment dels anys 70, abans que s'hagués aprovat la Llei americana de discapacitat, de manera que no hi havia lleis que el protegissin. Però va continuar treballant de nou. I només crec que, pel que fa a la resiliència, n’està ple. I m’ensenya la importància d’aprofitar tots els dies. Podem deixar-nos atrapar per les coses menys importants, però el que més importa és que els nostres fills estiguin contents i sans. Com que anem a casa a Richmond, on viu, i veiem les dificultats que té, sempre que els nostres fills estiguin contents i sans, Henry i jo estem realment contents.